Кристофер и Елизабет Молен из САД донијели су једну од најтежих одлука у животу – да задрже и донесу на свијет бебу која ће бити рођена са смртоносним порођајним дефектом. Иако ће њихова ћерка Лакелин живјети свега неколико сати након порођаја, пар није желио да је "одбаци", већ да је поздраве и пруже љубав, колико год кратко то трајало.
Када љубав према родитељству не познаје границе
На крају јануара, Кристофер и Елизабет су сазнали да ће њихова ћерка бити рођена са аненцефалијом, ријетким и фаталним поремећајем од којег се бебина лобања и мозак не развијају како треба. Упркос томе, одлучили су да не желе да прекину трудноћу.
„Донијели смо одлуку да сачекамо да је упознамо, да је држимо, чак и ако то значи да ће бити са нама само на неколико сати“, изјавила је Елизабет за First Alert 4.
Потпуно сломљени, али испуњени љубављу
"Био је то бол који нисам ни знао да могу да преживим", каже Кристоферр, њен муж, а преноси Дејли мејл.
За пар је ово био тренутак у којем су истовремено доживјели најљепше и најтеже искуство свог живота. Овај невјеројатно емотиван тренутак створио је дубоку повезаност са њиховом бебом, која ће остати у њиховим срцима заувијек, упркос томе што ће њен боравак на овом свијету бити изузетно кратак.
Помоћ и позив на акцију: Зашто је важна едукација о аненцефалији
Аненцефалија је дефект који се јавља код једне од 5.000 беба у САД-у, и који је нажалост - фаталан. Пар је одлучио да, поред тога што ће бити родитељи својој ћерки само на кратко, искористе њену трагичну судбину да подигну свест о овом ретком поремећају. "Нисам желела да је забораве, да је оставе иза себе. Желела сам да свет зна: Она је била ту“, изјавила је Елизабет.
Ослонац и љубав: Донирање органа као посљедњи дар
Након што њихова ћерка оде, Елизабет и Кристофер планирају да донирају Лакелинине органе, пружајући шансу за живот другима. Уз то, покренули су и GoFundMe кампању како би прикупили средства за пренаталне прегледа, порођај и, нажалост, сахрану њихове вољене ћерке.
"Желим да јој пружимо најљепши могући поздрав на овом свијету, као и најљепши опроштај", рекли су родитељи на свом GoFundMe профилу.
Шта је аненцефалија?
Аненцефалија је веома ријетка болест која се јавља када фетус не развије потпуно мозак и лобању. Овај поремећај јавља се између треће и четврте недјеље трудноће, када неурална цијев која би требало да формира кичмену мождину и мозак не затвори како би требало. Резултат тога је да дјеца рођена са аненцефалијом немају потпуну лобању и мозак, често су слијепа и глува, и врло брзо након рођења долази до смрти.
Према подацима Кливленд Клинике, аненцефалија се јавља код једног од 5.000 новорођенчади сваке године, а не постоји лијек за ову болест.
(Дејли мејл)
