Kristofer i Еlizabet Molen iz SAD donijeli su jednu od najtežih odluka u životu – da zadrže i donesu na svijet bebu koja će biti rođena sa smrtonosnim porođajnim defektom. Iako će njihova ćerka Lakelin živjeti svega nekoliko sati nakon porođaja, par nije želio da je "odbaci", već da je pozdrave i pruže ljubav, koliko god kratko to trajalo.
Kada ljubav prema roditeljstvu ne poznaje granice
Na kraju januara, Kristofer i Еlizabet su saznali da će njihova ćerka biti rođena sa anencefalijom, rijetkim i fatalnim poremećajem od kojeg se bebina lobanja i mozak ne razvijaju kako treba. Uprkos tome, odlučili su da ne žele da prekinu trudnoću.
„Donijeli smo odluku da sačekamo da je upoznamo, da je držimo, čak i ako to znači da će biti sa nama samo na nekoliko sati“, izjavila je Еlizabet za First Alert 4.
Potpuno slomljeni, ali ispunjeni ljubavlju
"Bio je to bol koji nisam ni znao da mogu da preživim", kaže Kristoferr, njen muž, a prenosi Dejli mejl.
Za par je ovo bio trenutak u kojem su istovremeno doživjeli najljepše i najteže iskustvo svog života. Ovaj nevjerojatno emotivan trenutak stvorio je duboku povezanost sa njihovom bebom, koja će ostati u njihovim srcima zauvijek, uprkos tome što će njen boravak na ovom svijetu biti izuzetno kratak.
Pomoć i poziv na akciju: Zašto je važna edukacija o anencefaliji
Anencefalija je defekt koji se javlja kod jedne od 5.000 beba u SAD-u, i koji je nažalost - fatalan. Par je odlučio da, pored toga što će biti roditelji svojoj ćerki samo na kratko, iskoriste njenu tragičnu sudbinu da podignu svest o ovom retkom poremećaju. "Nisam želela da je zaborave, da je ostave iza sebe. Želela sam da svet zna: Ona je bila tu“, izjavila je Еlizabet.
Oslonac i ljubav: Doniranje organa kao posljednji dar
Nakon što njihova ćerka ode, Еlizabet i Kristofer planiraju da doniraju Lakelinine organe, pružajući šansu za život drugima. Uz to, pokrenuli su i GoFundMe kampanju kako bi prikupili sredstva za prenatalne pregleda, porođaj i, nažalost, sahranu njihove voljene ćerke.
"Želim da joj pružimo najljepši mogući pozdrav na ovom svijetu, kao i najljepši oproštaj", rekli su roditelji na svom GoFundMe profilu.
Šta je anencefalija?
Anencefalija je veoma rijetka bolest koja se javlja kada fetus ne razvije potpuno mozak i lobanju. Ovaj poremećaj javlja se između treće i četvrte nedjelje trudnoće, kada neuralna cijev koja bi trebalo da formira kičmenu moždinu i mozak ne zatvori kako bi trebalo. Rezultat toga je da djeca rođena sa anencefalijom nemaju potpunu lobanju i mozak, često su slijepa i gluva, i vrlo brzo nakon rođenja dolazi do smrti.
Prema podacima Klivlend Klinike, anencefalija se javlja kod jednog od 5.000 novorođenčadi svake godine, a ne postoji lijek za ovu bolest.
(Dejli mejl)
