Maleni dvadesetomjesečni Lav Teodorović, obolio od spinalne mišićne atrofije - SMA, spasonosni, a ujedno i najskuplji lijek zolgensmu, dobiće o trošku države Srbije.
Radosnu vijest Lavovim roditeljima, jutros je u telefonskom razgovoru saopštila direktorka PIO fonda.
Mama malog Novosađanina je rekla da je jutros dobila potvrdu da će Lav o trošku države dobiti neophodnu gensku terapiju.
– Radi se na tome da se to dogodi što prije. U najkraćem roku će se ispoštovati sve procedure, a kada će tačno Lav dobiti lijek, za sada nije poznato. Dobra stvar je i to što će terapiju primiti u bolnici u Tiršovoj, dakle nećemo morati u inostranstvo – rekla je Lavova mama, pišu Novosti.
