Здравственим радницима у Србији упућено је писмо о могућној појави анафилактичких реакција код пацијената који примају лијек у виду инјекција за лијечење мултипле склерозе (МС).
Ради се о лијеку глатирамер-ацетат а писмо су упутиле компанија Ацтавис д.о.о. Београд и компанија Зентива Фарма д.о.о, носиоци дозволе за њега, у сарадњи са Агенцијом за лијекове и медицинска средства Србије (АЛИМС).
"Анафилактичке реакције се могу јавити непосредно након примјене глатирамер-ацетата, чак и мјесецима или годинама након почетка лијечења. Пријављени су и случајеви са смртним исходом", наводи се на сајту АЛИМС.
Пацијенте и његоватеље треба савјетовати како да препознају знаке и симптоме анафилактичких реакција и да потраже хитну медицинску помоћ у случају појаве анафилактичке реакције.
У писму које је упућено здравственим радницима у Србији напомиње се и да се неки од знакова анафилатичке реакције могу преклапати са симптомима и знаковима реакција који се јављају непосредно након примјене ињекције, што доводи до потенцијалног кашњења у препознавању анафилатичке реакције.
