Фонд здравственог осигурања Републике Српске почeo je да у потпуности финансира сет медицинских средстава за обољеле од булозне епидермолизе, јер почиње примјена измјене Правилника о условима и поступку обезбјеђивања медицинских средстава.
"У питању су потрошни материјали за обољеле од булозне епидермолизе. Они су јавности више познати као дјеца лептири. То је све што им је потребно за свакодневну његу, газе, креме, средства за превијање рана. Све што је потребно. Будући да лијек за ову болест не постоји, због тога мислимо да ћемо овим сетом значајно унаприједити квалитет живота обољелих, да ћемо спријечити разне инфекције. Радује нас што је почела примјена овог Правилника. Од уторка прошле седмице, овај сет финансира ФЗО", каже Дарија Филиповић Остојић, портпарол Фонда здравственог осигурања.
Процедура је, како каже Филиповић Остојић, поједностављена.
"Ми смо настојали да у сарадњи са родитељима Савеза за ријетке болести да поједноставимо процедуру одобравања. Потребно је мишљење љекара специјалисте одговарајуће гране медицине он издаје налог и први пут је само потребно рјешење ФЗО. Сваки пут, након три мјесеца, са налогом се овјеравају тромјесечне потребе. Одлази се код свог љекара специјалисте, он даје налог и то се овјерава на шалтеру ФЗО. Са тим налогом, родитељ одлази у апотеку, ону која има уговор са Фондом и узима из тог сета оно што им је потребно", додаје Филиповић Остојић.
