Како је рекла истраживач Еске Деркс, један од главних аутора највец́е глобалне студије о овом поремец́ају, научници су упоредили генетске податке више од 50.000 људи широм свијета који имају ово стање са ДНК око два милиона људи који немају опсесивно-компулзивни поремец́ај и први пут открили "стварне гене који играју улогу у опсесивно-компулсивном поремећају", преноси АБЦ.нет.

Она је казала је да је студија идентификовала око 250 гена повезаних са опсесивно-компулсивним поремец́ајем, укључујуц́и 25 за које вјерују да је узрокују.

"Пронашли смо заиста велики број гена који су повезани са анксиозним поремец́ајима, депресијом, а такође и са анорексионом нервозом. Постоји много преклапања у генима који узрокују ова различита ментална здравствена стања", истакла је Деркс.

Она је рекла да су студије близанаца вец́ откриле да је опсесивно-компулсивни поремец́ај насљедно стање, али да фактори околине, попут стресних животних догађаја, такође, играју улогу.

Професорка Деркс је казала да се нада да ц́е најновије истраживање, објављено у часопису "Нејчер џенетикс", помоц́и у смањењу стигме која прати овај поремец́ај.

ОКП карактеришу опсесивне мисли и понашања, као што су компулсивно чишц́ење, провјеравање ствари и гомилање, али може имати многе облике, укључујући бригу да би могли наудити другима, сумње у везе, наметљиве сексуалне мисли или упорну забринутост због животних одговорности.

ОКП је један од 10 водец́их узрока инвалидитета.

Професорка Деркс је рекла да се истраживачи надају да ц́е користити генетске информације да би помогли у проналажењу лијекова за тешке случајеве опсесивно-компулсивног поремец́аја.

Пратите нас и путем Вибера